蘇報訊（駐高新區記者 劉曉平 顧玲）撥康視云創新眼科藥授權參天制藥，進行新藥生產和商業化；博銳創合創新藥取得新進展，最快明年用于臨床……今年以來，蘇州高新區滸墅關一批企業不斷創新突破，科技創新碩果不斷，為發展新質生產力注入“源頭活水”。
撥康視云生物醫藥科技（蘇州）有限公司是一家主要從事眼科新藥研發和產業化的生物醫藥科技公司，通過研發新劑型、增加新適應證、新給藥途徑等方式研發出多款“全球首個新適應證的新藥”。
日前，撥康視云與專精眼科企業參天制藥株式會社成功簽署一項授權協議，撥康視云將其正在研發的用于翼狀胬肉治療的多激酶抑制劑CBT-001授權給參天制藥，在日本、韓國、新加坡、越南等國家對該藥品進行開發、生產和商業化。
CBT-001是撥康視云研發的一款乳化型尼達尼布滴眼液，主要用于治療翼狀胬肉，可通過滴眼液的方式為患者提供一種新的翼狀胬肉治療選擇，抑制病情發展。該新藥已在美國完成II期臨床試驗，目前正在中國、美國、澳大利亞、新西蘭和印度開展大規模全球多中心III期臨床試驗。
據了解，翼狀胬肉是一種眼表的非惡性纖維血管組織異常增生，目前市場上尚無批準的治療翼狀胬肉藥物，長期以來主要通過手術進行治療。滴眼液形式的創新療法，將填補該領域醫療需求的空白，造福全球翼狀胬肉患者。
蘇州博銳創合醫藥有限公司是一家專注于開發放射性靶向藥物（RDC），聚焦腫瘤精準診斷和治療的創新藥公司，曾入選“2023年中國潛在獨角獸企業”榜單。目前，該企業多個RDC產品處于臨床階段，尤其是針對乳腺癌和前列腺癌治療的FAP靶向的PET顯像劑和氨基酸PET顯像劑持續取得新進展。據企業相關負責人介紹，其中一條管線處于臨床II期，一條處于臨床I期，還有一條處于早研II期，預計新藥最快明年用于臨床。
據了解，位于滸墅關的博銳創合總部與研發中心正全面開展化合物篩選、候選化合物的藥效學、藥學等臨床前研發工作。目前企業研發管線擁有多個FIC/BIC核素偶聯藥物及中子俘獲治療藥物，涉及多個不同適應證包括頭頸部腫瘤、腦部腫瘤、消化道腫瘤等的診斷與治療產品，同時研發團隊還在不斷探索調整核素相對適應證的匹配度，以探索更多新的核素應用。
